შემადგენლობა: აპკიანი გარსით დაფარული თითოეული ტაბლეტი შეიცავს 60 მგ ტიკაგრელორს მოქმედი ნივთიერების სახით; რკინის წითელ ოქსიდს (E172), ტიტანის დიოქსიდს (E171), რკინის შავ ოქსიდს (E172) საღებავის სახით.
აპკიანი გარსით დაფარული თითოეული ტაბლეტი შეიცავს 90 მგ ტიკაგრელორს მოქმედი ნივთიერების სახით; რკინის ყვითელ ოქსიდს (E172) და ტიტანის დიოქსიდს (E172) საღებავის სახით.
ჩვენება: აცეტილსალიცილის მჟავასთან (ასმ) კომბინაციაში ტიკაბელი ინიშნება ათეროთრომბოზული მოვლენების პრევენციისთვის მოზრდილ პაციენტებში - მწვავე კორონარული სინდრომით (მკს) ან - ანამნეზში მიოკარდიუმის ინფარქტით ან ათეროთრომბოზული მოვლენის განვითარების მაღალი რისკით (იხ. პარაგრაფები „დოზირება და მიღების წესი“ და „ფარმაკოდინამიკური თვისებები“).
უკუჩვენება: •ჰიპერმგრძნობელობა მოქმედი ნივთიერების ან ნებისმიერი დამხმარე ნივთიერების მიმართ, რომელიც მითითებულია შემადგენლობაში (იხ. პარაგრაფი „გვერდითი მოქმედება/არასასურველი მოვლენები“). •აქტიური პათოლოგიური სისხლდენა. •ინტრაკრანიალური სისხლდენის ანამნეზი (იხ. პარაგრაფი „გვერდითი მოქმედება/არასასურველი მოვლენები“). •ღვიძლის მძიმე უკმარისობა (იხ. პარაგრაფები „დოზირება და მიღების წესი“, „გაფრთხილება/სიფრთხილის ზომები“ და “ფარმაკოკინეტიკური თვისებები“). •ტიკაგრელორის კომბინაცია CYP3A4-ის ძლიერი ინჰიბიტორებთან (მაგალითად კეტოკონალოზი, კლარითრომიცინი, ნეფაზოდონი, რიტონავირი და ატაზანავირი), რადგან კომბინაცია შეიძლება იწვევდეს ტიკაგრელორის ექსპოზიციის მნიშვნელოვან გაზრდას (იხ. პარაგრაფი „სამკურნალწამლო ურთიერთქმედება“).
დოზირება და მიღების წესი: დოზირება პაციენტებმა, რომლებიც იღებენ ტიკაბელის, ასევე უნდა მიიღონ აცეტილსალიცილის მჟავას დაბალი შემანარჩუნებელი დოზა 75-150 მგ დღე-ღამეში, თუ არ არსებობს კონკრეტული უკუჩვენება. მწვავე კორონარული სინდრომები: ტრიკასათი მკურნალობის დაწყება საჭიროა ერთჯერადი დამტვირთავი დოზით 180 მგ (90 მგ-იანი ორი ტაბლეტი) და შემდეგ გაგრძელდეს 90 მგ-ით ორჯერ დღე-ღამეში. მწვავე კორონარული სინდრომის მქონე პაციენტებში დღე-ღამეში ორჯერ 90 მგ ტიკაბელით მკურნალობის რეკომენდებული კურსი შეადგენს 12 თვეს, თუ არ არსებობს მკურნალობის შეწყვეტის კლინიკური ჩვენება (იხ. პარაგრაფი „ფარმაკოდინამიკური თვისებები“).
მიოკარდიუმის ინფარქტის ანამნეზი: ტიკაბელის დოზა 60 მგ ორჯერ დღე-ღამეში რეკომენდებულია გაფართოებული მკურნალობის ფარგლებში პაციენტებში, რომლებსაც სულ მცირე ერთი წლის ანამნეზში აქვთ მიოკარდიუმის ინფარქტი და ათეროთრომბოზული მოვლენის მაღალი რისკი (იხ. პარაგრაფი „ფარმაკოდინამიკური თვისებები“). მკურნალობის დაწყება შეიძლება შეწყვეტის გარეშე 90 მგ ტიკაბელით ან ადენოზინდიფოსფატ (ადფ) რეცეპტორის ინჰიბიტორით საწყისი ერთწლიანი მკურნალობის გაგრძელების სახით მწვავე კორონარული სინდრომის მქონე პაციენტებში ათეროთრომბოზული მოვლენის მაღალი რისკით. მკურნალობის დაწყება ასევე შეიძლება მიოკარდიუმის ინფარქტიდან ორ წლამდე პერიოდში ან ადფ რეცეპტორის ინჰიბიტორით წინა მკურნალობის შეწყვეტიდან ერთი წლის განმავლობაში. 3 წელზე მეტი ხანგრძლივობის მკურნალობის ეფექტიანობისა და უსაფრთხოების შესახებ მონაცემები შეზღუდულია. თუ საჭიროა პრეპარატის შეცვლა, ტიკაბელის პირველი დოზა უნდა მიიღოთ სხვა ანტითრომბოციტული პრეპარატის ბოლო დოზის მიღებიდან 24 საათის განმავლობაში.
შენახვის პირობები: პრეპარატი ინახება არაუმეტეს 25 C-ზე, თავის შეფუთვაში. პრეპარატი ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
