გამოიყენება ლევოფლოქსაცინის მიმართ მგრძნობიარე მიკროორგანიზმებით გამოწვეული თვალის ზედაპირული ბაქტერიული ინფექციების ადგილობრივი მკურნალობისთვის
1 მლ ხსნარი შეიცავს:
აქტიური ნივთიერება: 5.12 მგ ლევოფლოქსაცინის ჰემიჰიდრატი, 5 მგ ლევოფლოქსაცინის ექვივალენტური.
დამხმარე ნივთიერებები: ბენზალკონიუმის ქლორიდი; ნატრიუმის ქლორიდი; ნატრიუმის ჰიდროქსიდი ან მარილმჟავა (pH-ის კორექციისთვის); საინექციო წყალი.
აიფლოქსი ნაჩვენებია ლევოფლოქსაცინის მიმართ მგრძნობიარე მიკროორგანიზმებით გამოწვეული თვალის ზედაპირული ბაქტერიული ინფექციების ადგილობრივი მკურნალობისთვის 1 წელზე უფროსი ასაკის პაციენტებში.
აიფლოქსი ნაჩვენებია მოზრდილებში, 1 წლიდან 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში და 12-დან 18 წლამდე მოზარდებში.
ყველა პაციენტისთვის: პირველი ორი დღის განმავლობაში სიფხიზლის პერიოდში - 1-2 წვეთი დაზიანებულ თვალში ყოველ 2 სთ-ში ერთხელ, 8-ჯერ დღეში, ხოლო მე-3-დან მე-5-ე დღემდე - 4-ჯერ დღეში.
სხვა ადგილობრივი ოფთალმოლოგიური პრეპარატების ერთდროულად გამოყენების შემთხვევაში საჭიროა ინსტილაციებს შორის არანაკლებ 15 წუთიანი ინტერვალის დაცვა.
საწვეთურის და ხსნარის დაბინძურების თავიდან აცილების მიზნით საწვეთური არ უნდა ეხებოდეს ქუთუთოებს და მათ ირგვლივ არეებს.
მკურნალობის ხანგრძლივობა დამოკიდებულია დაავადების სიმძიმეზე და ინფექციის კლინიკურ და ბაქტერიოლოგიურ მიმდინარეობაზე. ჩვეულებრივ, მკურნალობის ხანგრძლივობა შეადგენს 5 დღეს.
უსაფრთხოება და ეფექტურობა რქოვანას წყლულის და ახალშობილთა ოფთალმიის მკურნალობისას დადგენილი არ არის. პრეპარატის გამოყენება არ არის რეკომენდებული ერთ წლამდე ბავშვებში უსაფრთხოების და ეფექტურობის მონაცემების არარსებობის გამო.
ხანდაზმულ პაციენტებში დოზის კორექცია არ არის საჭირო.
ბავშვები:
დოზირება მოზრდილებში და 1 წელზე მეტი ასაკის ბავშვებში იგივეა.
ერთ წელზე ნაკლები ასაკის ბავშვებში აიფლოქსის უსაფრთხოება და ეფექტურობა დადგენილი არ არის. მონაცემები არ არის ხელმისაწვდომი.
გამოყენება ხანდაზმულებში:
დოზის კორექტირება არ არის საჭირო.
გამოყენების მეთოდი:
განკუთვნილია ადგილობრივი გამოყენებისთვის, თვალში ჩასაწვეთებლად.
ორსულობა:
არ არსებობს საკმარისი მონაცემები ორსულ ქალებში ლევოფლოქსაცინის გამოყენების შესახებ. ცხოველებზე ჩატარებული კვლევები არ მიანიშნებს პირდაპირ ან ირიბ დამაზიანებელ ზემოქმედებაზე რეპროდუქციულ ტოქსიკურობასთან მიმართებაში. ადამიანებისთვის პოტენციური რისკი უცნობია. ორსულობის დროს აიფლოქსი შესაძლებელია დაინიშნოს მხოლოდ იმ შემთხვევაში თუ დედისთვის მოსალოდნელი სარგებელი აღემატება ნაყოფზე პოტენციურ რისკს.
ძუძუთი კვება:
ლევოფლოქსაცინი გადადის დედის რძეში. თუმცა, თერაპიულ დოზებში გამოყენებისას ძუძუთი კვებაზე მყოფ ბავშვზე ზეგავლენა არ არის მოსალოდნელი. ლაქტაციის პერიოდში აიფლოქსი შესაძლებელია დაინიშნოს მხოლოდ იმ შემთხვევაში თუ დედისთვის მოსალოდნელი სარგებელი აღემატება ძუძუთი კვებაზე მყოფ ბავშვზე მოსალოდნელ რისკს.
ფერტილობა:
ლევოფლოქსაცინი არ იწვევდა ფერტილობაზე ზეაგავლენას ვირთაგვებში დოზებით, რომლებიც მნიშვნელოვნად აღემატებოდა ადამიანის მაქსიმალურ დოზას ოფთალმოლოგიური გამოყენებისას.
ინახება არა უმეტეს 25°C ტემპერატურაზე ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.
3 წელი
ფლაკონის პირველი გახსნის შემდეგ გამოყენება შესაძლებელია 4 კვირის განმავლობაში.