კასარკი H ტაბლეტი 16მგ+12.5მგ

შემადგენლობა:

მოქმედი ნივთიერება: candesartan, hydrochlorothiazide;
1 ტაბლეტი შეიცავს: კანდესარტანის ცილექსეტილს, 100% ნივთიერებაზე გაანგარიშებით - 16 მგ-ს; ჰიდროქლოროთიაზიდს, 100% ნივთიერებაზე გაანგარიშებით - 12,5 მგ-ს;
დამხმარე ნვთიერებები: ლაქტოზას მონოჰიდრატი; სიმინდის სახამებელი; კალციუმის კარმელოზა; ჰიდროქსიპროპილცელულოზა; პოლიეთილენგლიკოლი (პეგ 8000); მაგნიუმის სტეარატი; რკინის ოქსიდი წითელი (E172); რკინის ოქსიდი ყვითელი (E172).

ჩვენებები:

კასარკი H ნაჩვენებია:

• ესენციალური ჰიპერტენზიის სამკურნალოდ მოზრდილ პაციენტებში, რომლებშიც არტერიული წნევა არ კონტროლდება სათანადოდ მონოთერაპიით კანდესარტანის ცილექსეტილით ან ჰიდროქლოროთიაზიდით.
  
  

​

უკუჩვენებები:

• მომატებული მგრძნობელობა მოქმედი ნივთიერების ან ნებისმიერი დამხმარე ნივთიერების ან სულფანილამიდების წარმოებულების მიმართ (ჰიდროქლოროთიაზიდი არის სულფონილამიდის წარმოებული);
  
• ორსულობის მეორე და მესამე ტრიმესტრები (იხ. ნაწილები „გამოყენების თავისებურებანი“ და „გამოყენება ორსულობის ან ძუძუთი კვების პერიოდში“);
  
• თირკმლის მძიმე უმარისობა (კრეატინინის კლირენსი ˂30 მლ/წთ/1,73 მ2);
  
• ღვიძლის მძიმე უკმარისობა და/ან ქოლესტაზი;
  
• რეფრაქტერული ჰიპოკალიემია და ჰიპერკალციემია;
  
• პოდაგრა;
• პრეპარატის კასარკი H ერთდროული გამოყენება ალისკირენის შემცველ პრეპარატებთან უკუნაჩვენებია პაციენტებისთვის შაქრიანი დიაბეტის დროს ან თიკმლის უკმარისობით (გორგლოვანი ფილტრაციის სიჩქარე ˂ 60 მლ/წთ/1,73 მ2) (იხ. ნაწილები „ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან და სხვა სახის ურთიერთქმედებები“ და „ფარმაკოდინამიკა“).

​

დოზირება:

​კასარკი H-ის რეკომენდირებული დოზა შეადგენს 1 ტაბლეტს დღეში.

გამოყენების წესი:

ორალური გამოყენებისათვის.
კასარკის H მიღება შეიძლება საკვების მიღების მიუხედავად. საკვები არ მოქმედებს კანდესარტანის ბიოშეღწევადობაზე. არ არის გამოვლენილი კლინიკურად მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედებები ჰიდროქლორითიაზიდსა და საკვებს შორის.

შენახვა:

ინახება ორიგინალურ შეფუთვაში, არაუმეტეს 25° ტემპერატურაზე.

ინახება ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.
​