საერთაშორისო დასახელება - KERMOVEN

შემადგენლობა:
1 ტაბლეტი შეიცავს: რივაროქსაბანს 15 მგ ან 20 მგ.

ჩვენება:
- ინსულტის და სისტემური ემბოლიის პროფილაქტიკა მოზრდილებში არასარქვლოვანი წინაგულების ფიბრილაციით და ერთი, ან რამდენიმე რისკ-ფაქტორით, როგორიცაა გულის შეგუბებითი უკამრისობა, არტერიული ჰიპერტენზია, ასაკი ≥75 წელი, შაქრიანი დიაბეტი, გადატანილი ინსულტი ან ტრანზიტული იშემიური შეტევა.
- ღრმა ვენების თრომბოზის (ღვთ) და ფილტვის არტერიის თრომბოემბოლიის (ფათე) მკურნალობა, ასევე ღვთ-ს და ფათე-ს რეციდივის პროფილაქტიკა მოზრდილებში.
იღების წესი
კერმოვენი 15 მგ და 20 მგ უნდა იქნას მიღებული პერორალურად ჭამის დროს.
შესაძლებელია ტაბლეტის დაფხვნა და შერევა წყალთან ან მსუბუქ საკვებთან (მაგ., ვაშლის პიურე) უშუალოდ მიღების წინ. დაფხვნილი ტაბლეტების მიღების შემდეგ საჭიროა საკვების მიღება.

უკუჩვენება:
- მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის ნებისმიერი კომპონენტის მიმართ.
- კლინიკურად მნიშვნელოვანი აქტიური სისხლდენა.
- პათოლოგიური ცვლილება ან მდგომარეობა, რომელიც განიხილება როგორც მასიური სისხლდენის არსებითი რისკი. მათ მიეკუთვნება: აქტიური ან ბოლო დროს გამოვლენილი კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის წყლულოვანი დაავადება, ავთვისებიანი წარმონაქმნები სისხლდენის მაღალი რისკით, ახლადგადატანილი თავის ან ზურგის ტვინის ტრავმა, ქირურგიული ჩარევა თავის, ზურგის ტვინზე ან თვალზე, ქალასშიდა სისხლჩაქცევა უახლოეს წარსულში, საყლაპავის ვენების ვარიკოზული გაგანიერება ან ეჭვი მის არსებობაზე, არტერიოვენური მალფორმაციები, სისხლძარღვრთა ანევრიზმები ან ვრცელი ინტრასპინალური თუ ინტრაცერებრული სისხლძარღვთა პათოლოგია.
- თანმხლები მკურნალობა ნებისმიერი სხვა ანტიკოაგულანტებით, როგორიცაა, არაფრაქციული ჰეპარინი (UFH), დაბალმოლეკულური ჰეპარინი (ენოქსაპარინი, დალტეპარინი და სხვ.), ჰეპარინის წარმოებულები (ფონდაპარინუქსი და სხვ.), პერორალური ანტიკოაგულანტები (ვარფარინი, დაბიგატრან ეტექსილატი, აპიქსაბანი და სხვ.), გარდა სხვა ანტიკოაგულურ თერაპიაზე გადასვლის განსაკუთრებული შემთხვევებისა ან როდესაც UFH მიიღება დოზებით, რომლებიც აუცილებელია ცენტრალური ვენური ან არტერიული კათეტერის განვლადობის შესანარჩუნებლად.
- ღვიძლის დაავადება, რომელიც დაკავშირებულია კოაგულოპათიასთან და სისხლდენის კლინიკურად მნიშვნელოვან რისკთან, ჩაილდ-პიუს B და C კლასის ციროზის მქონე პაციენტების ჩათვლით.
- ორსულობა და ლაქტაცია.
შენახვის პირობები:

ინახება არა უმეტეს 25ძC ტემპერატურაზე ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.
ვარგისობის ვადა:

2 წელი. შეფუთვაზე აღნიშნული ვადის გასვლის შემდეგ პრეპარატის გამოყენება დაუშვებელია.