შემადგენლობა: 1 მლ შეიცავს:
აქტიური ნივთიერება: სისხლის კომპონენტები: ხბოს სისხლის დეპროტეინირებული ჰემოდერივატი, რომელიც
შეესაბამება მშრალი მასის 40 მგ-ს, რომელიც შეიცავს 26,8 მგ ნატრიუმის ქლორიდს; დამხმარე ნივთიერება:
საინექციო წყალი.
აღწერილობა: გამჭვირვალე, მოყვითალო ფერის ხსნარი, პრაქტიკულად თავისუფალი ნაწილაკებისაგან.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: ქსოვილთა რეგენერაციის სტიმულატორი.გამოყენების ჩვენებები
 თავის ტვინის მეტაბოლური და სისხლძარღვოვანი დარღვევები (მათ შორის იშემიური ინსულტი, ქალა_x0002_ტვინის ტრავმა).
 პერიფერიული (არტერიული და ვენური) სისხლძარღვოვანი დარღვევები და მათი შედეგები (არტერიული
ანგიოპათია, ტროპიკული წყლულები); დიაბეტური პოლინეიროპათია.
 ჭრილობების შეხორცება (სხვადასხვა ეთიოლოგიის წყლულები, დამწვრობა, ტროფიკული დარღვევები
O(ნაწოლები), ჭრილობების შეხორცების პროცესების დარღვევა).
 კანისა და ლორწოვანი გარსების სხივური დაზიანებების პროფილაქტიკა და მკურნალობა სხივური
თერაპიის დროს.
უკუჩვენებები
ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატ აქტოვეგინის®
ან ანალოგიური პრეპარატების მიმართ, დეკომპენსირებული
გულის უკმარისობა, ფოლტვების შეშუპება, ოლიგურია, ანურია, ორგანიზმში სითხის შეკავება.
სიფრთხილით: ჰიპერქლორემია, ჰიპერნატრიემია.
გამოყენება ორსულობის და ლაქტაციის დროს: პრეპარატის გამოყენება ორსულებში არ იწვევდა ნეგატიურ
ზემოქმედებას დედაზე და ნაყოფზე. მაგრამ ორსულებში გამოყენებისას აუცილებელია ნაყოფისათვის
პოტენციური რისკის გათვალისწინება.
გამოყენების წესი და დოზირება: ინტრაარტერიულად, ინტრავენირად, (მათ შორის ინფუზიის სახით) და
ინტრამუსკულარულად. ანაფილაქსიური რეაქციების განვითარების პოტენციურ შესაძლებლობასთან
დაკავშირებით რეკომენდირებულია ინფუზიის დაწყებამდე ტესტის ჩატარება პრეპარატისადმი
ჰიპერმგრძნობელობის არსებობაზე.ადატეხის წერტილის მქონე ამპულების გამოყენების ინსტრუქცია:
1. მოათავსეთ ამპულის წვერი წერტილით ზევით!
თითის ფრთხილად მოკაკუნებით და ამპულის შენჯღრევით მივცეთ საშუალება ხსნარს ჩამოდინდეს ქვევით.
2. მოათავსეთ ამპულის წვერი წერტილით ზევით! მოატეხეთ წვერი, როგორც ეს ნაჩვენებია სურათზე.
თავის ტვინის მეტაბოლური და სისხლძარღვოვანი დარღვევები: 5-დან 25 მლ-მდე (200-1000 მგ დღეში)
ინტრავენურად ყოველდღიურად ორი კვირის განმნავლობაში, ტაბლეტირებულ ფორმაზე შემდგომი გადასვლით.
იშემიური ინსულტი: 20-50 მლ (800-2000 მგ) 200-300 მლ 0,9 %-ან ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარში ან
დექსტროზას 5%-ან ხსნარში, ინტრავენურად წვეთოვნად 1 კვირის განმავლობაში, შემდეგ 10-20 მლ (400-800 მგ)
ინტრავენურად წვეთოვნად - 2 კვირა ტაბლეტირებულ ფორმაზე შემდგომი გადასვლით.
პერიფერიული (არტერიული და ვენური) სისხლძარღვოვანი დარღვევები და მათი შედეგები: პრეპარატის 20-30
მლ (800-1000 მგ) 200 მლ 0,9 %-ან ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარში ან დექსტროზას 5%-ან ხსნარში,
ინტრაარტერიულად ან ინტრავენურად ყოველდღე; მკურნალობის ხანგრძლივობა 4 კვირა.
დიაბეტური პოლინეიროპათია: 50 მლ (2000 მგ) ინტრავენურად 3 კვირის განმავლობაში ტაბლეტირებულ
ფორმაზე შემდგომი გადასვლით - 2-3 ტაბლეტი 3 ჯერ დღეში არანაკლებ 4-5 თვის განმავლობაში.
ჭრილობების შეხორცება: 10 მლ (400 მგ) ინტრავენურად ან 5 მლ ინტრამუსკულარულად ყოველდღე ან 3-4 ჯერ
კვირაში შეხორცების პროცესის მიხედვით (გარეგანი გამოყენების სამკურნალო ფორმით პრეპარატ
აქტოვეგინით
®
ადგილობრივ მკურნალობასთან კომბინაციაში).
კანის და ლორწოვანი გარსების სხივური დაზიანებების პორფილაქტიკა და მკურნალობა სხივური თერაპიის
დროს: საშუალო დოზა შეადგენს 5 მლ-ს (200 მგ) ინტრავენურად ყოველდღიურად რადიაციული ზემოქმედების
ინტერვალებში.
რადიაციული ცისტიტი: ყოველდღიურად 10მლ (400მგ) ტრანსურეტრალურად ანტიბიოტიკებით თერაპიასთან
კომბინაციაში.
შეყვანის სიჩქარე: დაახლოებით 2 მლ/წთ.
მკურნალობის კურსის ხანგრძლივობა განისაზღვრება ინდივიდუალურად დაავადების სიმპტომატიკის და
სიმძიმის თანახმად