შემადგენლობა: თითოეული გარსით დაფარული ტაბლეტი შეიცავს ესტრადიოლს 2მგ (ესტრადიოლის ნახევარჰიდრატის სახით).
თერაპიული ჩვენებები: ჰორმონის ჩანაცვლებითი თერაპია (HRT) ესტროგენის დეფიციტის სიმპტომებისთვის ქალებში პოსტმენოპაუზის დროს. ოსტეოპოროზის პრევენცია პოსტმენოპაუზის დროს ქალებში, რომლებიც იმყოფებიან მომავალი მოტეხილობების მაღალი რისკის ქვეშ, რომლებიც არატოლერანტურნი არიან ან უკუნაჩვენებია მათში სხვა სამედიცინო პროდუქტების გამოყენება ოსტეოპოროზის პრევენციისთვის. ესტროფემი გამოიყენება განსაკუთრებით ქალებში, რომელთაც ჩაუტარდათ ჰისტეროქტომია და ამიტომ არ საჭიროებენ კომბინირებულ ესტროგენ-პროგესტანგენის თერაპიას. გამოცდილება >65 წლის ასაკის ქალებში მკურნალობის შესახებ შეზღუდულია.

უკუჩვენებები: ცნობილი, წარსულში არსებული ან საეჭვო სარძევე ჯირკვლის კიბო; ცნობილი, წარსულში არსებული ან საეჭვო ესტროგენ-დამოკიდებული ავთვისებიანი სიმსივნეები (მაგ. ენდომეტრიუმის კიბო); არადიაგნოზირებული გენიტალური სისხლდენა; არანამკურნალები ენდომეტრიუმის ჰიპერპლაზია; მანამდე არსებული ან მიმდინარე ვენური თრომბოემბოლია (ღრმა ვენური თრომბოზი, ფილტვის ემბოლია); ცნობილი თრომბოფილური დაავადება (მაგ. ცილა C, ცილა S ან ანტითრომბინის დეფიციტი (იხ. განსაკუთრებული გაფრთხილებები და სიფრთხილის ზომები)); აქტიური ან ბოლო დროინდელი არტერიული თრომბოემბოლური დაავადება (მაგ. სტენოკარდია, მიოკარდიუმის ინფარქტი); ღვიძლის მწვავე დაავადება, ან ღვიძლის დაავადების ისტორია, როდესაც ღვიძლის ფუნქციის ტესტები არ უბრუნდება ნორმას. ჰიპერმგრძნობელობა აქტიური ნივთიერების ან რომელიმე დამხმარე ნივთიერების მიმართ. * პორფირია.
დოზირება და მიღების წესი: ესტროფემი არის მხოლოდ ესტროგენის შემცველი პროდუქტი ჰორმონალური ჩანაცვლებისთვის. ესტროფემი მიიღება შიგნით დღეში ერთი ტაბლეტი შეწყვეტის გარეშე.
ორსულობა და ლაქტაცია: ესტროფემი არ ინიშნება ორსულობის დროს. თუ ორსულობა დგება ესტროფემით მკურნალობისას, იგი დაუყოვნებლივ უნდა მოიხსნას. უმეტესობა ეპიდემიოლოგიური კვლევების შედეგები არ მიუთითებს ტერეტოგენულ ან ფეტოტოქსიურ ეფექტებზე ნაყოფის ექსპოზიციის დროს ესტროგენის მიმართ. ესტროფემი არ ინიშნება ლაქტაციის დროს.
შენახვის განსაკუთრებული პირობები: ინახება არაუმეტეს 30C-ზე.
გაცემის წესი: ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II, გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით.