ცერებროლიზინი ხსნარი საინექციო 215.2მგ/1მლ 5მლ ამპულა #5

საერთაშორისო დასახელება:
Cerebrolysin (ცერებროლიზინი)

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ნოოტროპული საშუალება.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
საინექციო ხსნარი:

• 1 მლ შეიცავს: ცერებროლიზინის კონცენტრატი — 215.2 მგ.

გამოშვების ფორმა:

• ამპულა 1 მლ — შეფუთვაში 10 ცალი;
• ამპულა 5 მლ — შეფუთვაში 5 ცალი.

ჩვენებები:
გამოიყენება:

• ტვინის ორგანული დისფუნქციის, მეტაბოლური და ნეიროდეგენერაციული დაავადებების დროს, მათ შორის ალცჰეიმერის ტიპის დემენციისას;
• ინსულტის შემდგომი გართულებების დროს;
• ქალა-ტვინის ტრავმის, პოსტოპერაციული მდგომარეობებისა და ტვინის შერყევის დროს.

მიღების წესი და დოზირება:
დოზა და მკურნალობის ხანგრძლივობა განისაზღვრება ექიმის მიერ.

ჩვეულებრივი მკურნალობის კურსი შეადგენს 10-20 დღეს.

რეკომენდებული დღიური დოზები:

• დემენციისა და ნეიროდეგენერაციული დაავადებების დროს: 5-30 მლ;
• ინსულტის შემდგომი გართულებების დროს: 10-50 მლ;
• ქალა-ტვინის ტრავმისა და პოსტოპერაციული მდგომარეობების დროს: 10-50 მლ;
• ბავშვებში: 1-2 მლ.

შეყვანა შესაძლებელია:

• ინტრავენურად;
• ინტრამუსკულარულად.

დიდი დოზები (10-50 მლ) შეჰყავთ ნელი ინტრავენური ინფუზიის სახით, წინასწარი განზავების შემდეგ.

უკუჩვენებები:
არ გამოიყენება:

• ცერებროლიზინის ან მისი კომპონენტების მიმართ მომატებული მგრძნობელობისას;
• ეპილეფსიის დროს;
• თირკმლის მწვავე უკმარისობისას.

განსაკუთრებული სიფრთხილე:
სიფრთხილით გამოიყენება:

• ალერგიული დიათეზის მქონე პაციენტებში;
• ეპილეფსიის მქონე პაციენტებში, რადგან შესაძლოა გაიზარდოს შეტევების სიხშირე;
• თირკმლის ფუნქციის დარღვევის დროს.

ურთიერთქმედება სხვა პრეპარატებთან:
ანტიდეპრესანტებთან ან მონოამინოქსიდაზას ინჰიბიტორებთან (MAOI) კომბინირებული გამოყენებისას საჭიროა განსაკუთრებული ყურადღება.
არ უნდა შეერიოს ნეიტრალური ამინომჟავების საინფუზიო ხსნარებს.

ორსულობა და ლაქტაცია:
ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში გამოიყენება მხოლოდ ექიმის მიერ სარგებლისა და შესაძლო რისკის შეფასების შემდეგ.