შემადგენლობა:

აქტიური ნივთიერება – ვორთიოქსეტინჰიდრობრომიდი 6,355 მგ / 12,710 მგ/ 19,065 მგ/ 25,420 მგ, რაც უდრის 5 მგ / 10 მგ / 15 მგ / 20 მგ ვორთიოქსეტინს.

დამხმარე ნივთიერება – მანიტოლი 110,645 მგ/ 104,29 მგ/ 97,935 მგ/ 91,58 მგ, მიკროკრისტალური ცელულოზა 22,5 მგ/ 22,5 მგ/ 22,5 მგ/ 22,5 მგ, ჰიპროლოზა 4,5 მგ/ 4,5 მგ/ 4,5 მგ/ 4,5 მგ, ნატრიუმის კარბოქსიმეთილსახამებელი (ტიპიА) 4,5 მგ/ 4,5 მგ/ 4,5 მგ/ 4,5 მგ, მაგნიუმის სტეარატი 1,5 მგ / 1,5 მგ/ 1,5 მგ/ 1,5 მგ.

აპკიანი გარსი:

ტაბლეტები 10 მგ - ყვითელი ოპადრაი 4,5 მგ (ჰიპრომელოზა 2,813 მგ, ტიტანის დიოქსიდი (Е171) 1,350 მგ, მაკროგოლი 4000,281 მგ, რკინის ოქსიდის ყვითელი საღებავი (Е172) 0,056 მგ



აღწერილობა:

10 მგ: ნუშის ფორმის აპკიანი გარსით დაფარული ღია ყვითელი ფერის ტაბლეტები, რომლებზეც ერთ მხარეს ამოტვიფრულიკTLლ ხოლო მეორე მხარესკ10ლ.



ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: ანტიდეპრესანტი
გამოყენების ჩვენება

ბრინტელიქსი ნაჩვენებია დიდი დეპრესიული ეპიზოდების სამკურნალოდ მოზრდილებში.



უკუჩვენება

აქტიური ნივთიერების ან პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ ჰიპერმგრძნობელობა.

მონოამინოქსიდაზის (მაო) სელექციურ ან არასელექციურ ინჰიბიტორებთან ერთდროული გამოყენება (იხ. სექცია „სხვა სამკურნალო საშუალებებთან ურთიერთქმედება“).

ბავშვთა და მოზარდთა ასაკი 18 წლამდე (უსაფრთხოება და ეფექტურობა დადგენილი არ არის).



ორსულობისა და ძუძუთუ კვების დროს გამოყენება

ორსულობა

ვორთიოქსეტინის ორსულ ქალებში გამოყენების შესახებ მონაცემები შეზღუდულია. ხცოველებში ჩატარებული კვლევებით გამოვლინდა ვორთიოქსეტინის რეპროდუქციული ტოქსიურობა (იხ. სექცია „ფარმაკოლოგიური თვისებები“).გამოყენების მეთოდი და დოზირება

დოზირების რეჟიმი

65 წლამდე ასაკის ზრდასრულ პაციენტებში ბრინტელიქსის საწყისი რეკომენდებული დოზა შეადგენს 10 მგ-ს ერთჯერ დღეში. პაციენტის ინდივიდუალური რეაქციის შესაბამისად დღიური დოზა შესაძლოა გაიზარდოს მაქსიმალურ დოზამდე ვორთიოქსეტინის 20 მგ ერთჯერ დღეში ან შემცირდეს მინიმალურ დოზამდე 5 მგ ვორთიოქსეტინი ერთჯერ დღეში.

დეპრესიის სიმპტომების სრულად ალაგების შემდეგ რეკომენდებულია მკურნალობის გაგრძელება სულ მცირე 6 თვის განმავლობაში ანტიდეპრესიული ეფექტის გამყარებისათვის.

მკურნალობის შეწყვეტა

პაციენტებს, რომლებიც პრეპარატ ბრინტელიქსით მკურნალობენ შეუძლიათ ერთბაშად შეწყვიტონ მისი მიღება დოზირების თანდათან შემცირების აუცილებლობის გარეშე (იხ. სექცია „ფარმაკოლოგიური თვისებები“).