ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: კომპლექსური ჰომეოპათიური პრეპარატი.
გამოშვების ფორმა: საინექციო ხსნარი 2.2 მლ. ამპულაში.
სარეგისტრაციო მოწმობა: N100ამპ. – №რ/ა_000888

შემადგენლობა: 2.2 მლ საინექციო ხსნარი შეიცავს: Mucosa naris suis D8, Mucosa oris suis D8, Mucosа pulmonis suis D8, Mucosa oculi suis D8, Mucosa vesicae felleae suis D8, Mucosa vesicae urinariae suis D8, Mucosa pilori suis D8, Mucosa duodeni suis D8, Mucosa oesophagi suis D8, Mucosa jejuni suis D8, Mucosa ilei suis D8, Mucosa coli suis D8, Mucosa recti suis D8, Mucosa ductus choledochi suis D8, Ventriculus suis D8, Pankreas suis D10, Argentum nitricum D6, Atropa belladonna D10, Oxalis acetosella D6, Semecarpus anacardium D6, Phosphorus D8, Lасhesis mutus D10, Cephaelis ipecacuanha D8, Strychnos nux-vomica D13, Veratrum album D4, Pulsatilla pratensis D6, Kreosotum D10, Sulphur D8, Natrium diethyloxalaceticum D8, Bacterium coli-Nosode D28, Marsdenia condurango D6, Kalium bichromicum D8, Hydrastis canadensis D4, Mandragora e radice siccata D10, Momordica balsamina D6, Ceanothus americanus D4 – შესაბამისად 22 მკლ. ასევე ნატრიუმის ქლორიდი, საინექციო წყალი.
ჩვენება: ორგანიზმის დაცვითი რეაქციების სტიმულირება სხვადასხვა ტიპის და ლოკალიზაციის ლორწოვანი გარსის ანთებადი, ეროზიული, წყლულოვანი და ინფექციური დაავადებებისას: კუჭ-ნაწლავის ტრაქტი (გასტრიტი, კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლული, დუოდენიტი, ენტერიტი, კოლიტი, პანკრეატიტი, პანკრეოპათია, ქოლეცისტიტი და სხვ.); ზემო და ქვემო სასუნთქი გზები (ბრონქიტი, ბრონქული ასთმა, სილიკოზი, ბრონქოექტაზიური დაავადება); შარდგამომყოფი გზები (პიელიტი, ცისტიტი, ურეთრიტი); სასახსრე ხრტილი – სინოვიალური გარსი (“მშრალი ართრიტი”), თვალი (კონიუნქტივიტი), ნაწლავების დისბაქტერიოზი, ბაქტერიული ვაგინოზი, ღრუ ორგანოების ოპერაციის წინა მომზადება და ოპერაციის შემდგომი რეაბილიტაცია.
უკუჩვენება: მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის შემადგენელი კომპონენტების მიმართ.
გვერდითი ეფექტი: ერთეულ შემთხვევაში შესაძლებელია ალერგიული რეაქციები (მაგ. ფენოლზე). ასეთ შემთხვევაში პრეპარატის მიღება უნდა შეწყდეს.
განსაკუთრებული მითითება: ორსულობის და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის გამოიყენება სასურველია ექიმთან კონსულტაციის შემდეგ.

დოზირება და მიღების წესი: ერთჯერადი დოზა მოზრდილებისა და 6 წ-ზე მეტი მოზარდებისათვის – 1 ამპ. (2.2 მლ), ახალშობილები – 1 წ-მდე – 0.4 მლ, 1-დან 3 წ-მდე – 0.6 მლ, 3-დან 6 წ-მდე – 1 მლ. შეყვანა ხდება 1-3-ჯერ კვირაში კუნთში, კანქვეშ, კანში (მ.შ. სეგმენტურად და აკუპუნქტურულ წერტილებში), აუცილებლობისას – ვენაში. მწვავე შემთხვევაში, ყოველდღე – 2-3 დღის განმავლობაში, პარენტერალური მიღების შეუძლებლობის შემთხვევაში პრეპარატის მიღება შესაძლებელია “დასალევი ამპულების” სახით.
სხვა პრეპარატებთან ურთიერთქმედება: კომპლექსური ჰომეოპათიური პრეპარატის დანიშვნა არ გამორიცხავს მოცემული დაავადებისას სხვა სამკურნალო საშუალებების გამოყენებას.
ვარგისიანობის ვადა: 5 წელი.
შენახვის პირობები: შეინახეთ მზის პირდაპირი სხივების ზემოქმედებისგან დაცულ ადგილას, 150-დან 250 C-მდე ტემპერატურაზე.
შეფუთვა: 5, 10, 50 ან 100 ამპულა შეფუთვაში.
აფთიაქიდან გაცემის პირობები: გაიცემა რეცეპტით.
მწარმოებელი ფირმა:
ბიოლოგიშე ჰეილმიტელ ჰეელ გმბჰ, დოქტორ რეკევეგის შტრასე 2-4, 76532 ბადენ-ბადენი, გერმანია.