ნევანაკი
NEVANAC
შემადგენლობა:
მოქმედი ნივთიერება: ნეპაფენაკი;
1 მლ სუსპენზია შეიცავს 1 მგ ნეპაფენაკს;
დამხმარე ნივთიერბები: მანიტი (Е421), კარბომერი 974Р, ნატრიუმის ქლორიდი, თილოქსაპოლი, დინატრიუმის ედეტატი, ბენზალკონიუმის ქლორიდი, ნატრიუმის ჰიდროქსიდი და/ან ქლორწყალბადმჟავა (рН სარეგულაციოდ), გაწმენდილი წყალი.
წამლის ფორმა.
თვალის წვეთები, სუსპენზია.
ღია-ყვითლიდან ღია-ნარინჯისფრამდე ერთგვაროვანი სუსპენზია.
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი.
თვალის დაავადებების სამკურნალო პრეპარატები. არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატები. ნეპაფენაკი. АТC კოდი: S01ВС10.
კლინიკური მახასიათებლები.
ჩვენებები:
• - ოპერაციის შემდგომი ტკივილის, ანთებითი მოვლენების პროფილაქტიკა და მკურნალობა კარატაქტის ქირურგიული გზით მოცილების შემდეგ.
• - ოპერაციის შემდგომი მაკულარული შეშუპების რისკის შემცირება, რომელიც დაკავშირებულია კატარაქტის ქირურგიულ მანიპულაცებთან დიაბეტით დაავადებულ პაციენტებში.
უკუჩვენებები.
ინდივიდუალური გადაჭარბებული მგრძნობელობა აქტიური ნივთიერების, ნებისმიერი დამხმარე ნივთიერების ან სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო (აასპ) პრეპარატების მიმართ.
გამოყენების წესი და დოზები.
ოპერაციის შემდგომი ტკივილის და ანთების პროფილაქტიკასა და მკურნალობისთვის პრეპარატის 1 წვეთს აწვეთებენ დაზიანებული თვალ(-ებ)ის კონიუნქტივალურ პარკში დღეში 3-ჯერ, დაიწყებული პირველი დღიდან კატარაქტის მოცილების ოპერაციამდე და ოპერაციის შემდგომი პერიოდის მე-14 დღემდე.
ოპერაციამდე 30-120 წუთით ადრე დამატებით უნდა ჩაიწვეთოთ კიდევ ერთი წვეთი.
მკურნალობა შეიძლება გაგრძელდეს ოპერაციის შემდგომი პერიოდიში 3 კვირამდე (21 დღე), ექიმის დანიშნულებების შესაბამისად.
ოპერაციის შემდგომი მაკულარული შეშუპების რისკის შესამცირებლად, რომელიც დაკავშირებულია კატარაქტის ქირურგიულ მანიპულაციასთან დიაბეტით დაავადებულ პაციენტებში, დოზა შეადგენს პრეპარატის 1 წვეთს დაზიანებული თვალ(-ებ)ის კონინუქტივალურ პარკში დღეში 3-ჯერ, დაწყებული 1 დღით ადრე კატარაქტის მოცილების ოპერაციამდე და ოპერაციის შემდგომ პერიოდში 60 დღემდე.
ოპერაციამდე 30-120 წუთით ადრე აუცილებელია დამატებით წვეთის ჩაწვეთება.
ბავშვები.
ნევანაკის თვალის წვეთების გამოყენებისას უსაფრთხოება და ეფექტურობა 18 წლამდე პაციენტებში არ არის შესწავლილი და შესაბამისად პრეპარატის გამოყენება პაციენტების მოცემულ ჯგუფში არ არის რეკომენდებული.
ღვიძლის და თირკმელების ფუნქციონირების დარღვევების მქონე პაციენტებში გამოყენება.
პრეპარატ ნევანაკის გამოყენება პაციენტებში ღვიძლის დაავადებებით ან თირკმელების ფუნქციის დარღვევებით შესწავლილი არ არის. ნეპაფენაკი უპირატესად გამოიყოფა მეტაბოლიზმის გზით, ადგილობრივი გამოყენების შემდეგ ორგანიზმზე ზემოქმედება ძალიან უმნიშვნელოა. ასეთი პაციენტებისთვის არ მოითხოვება დოზის კორექტირება.
გამოყენების წესი.
მხოლოდ ადგილობრივი გამოყენებისთვის ოფთალმოლოგიაში.
ფლაკონი შეანჯღრიეთ გამოყენების წინ.
ერთზე მეტი ადგილობრივი ოფთალმოლოგიური სამკურნალო საშუალების გამოყენების შემთხვევაში, პრეპარატების გამოყენებას შორის ინტერვალი უნდა შეადგენდეს არანაკლებ 5 წუთს.
ფლაკონის საწვეთურის წვერი არ უნდა შეეხოს თვალებს ან ნებისმიერ სხვა ზედაპირს, რომ თავიდან იყოს აცილებული საწვეთურის წვერის და ფლაკონის შიგთავსის დაბინძურება.
გამოყენების შემდეგ რეკომენდებულია მჭიდროდ დახუროთ ფლაკონი თავსახურით.
ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან და ურთიერთქმედების სხვა სახეობები.
ადგილობრივი აასპ-ის და ადგილობრივი სტეროიდების ერთდროულად გამოყენებამ შეიძლება გაართულოს ჭრილობების შეხორცება. ნევანაკის და მედიკამენტების ერთდროულმა გამოყენებამ, როლებიც ზრდიან სისხლის შედედების დროს, შესაძლოა გაზარდოს სისხლდენის განვითარების რისკი.
ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან ნაკლებად სავარაუდოა.