საერთაშორისო დასახელება - doxofilline კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: პულმონოლოგია → ბრონქოლიზური საშუალებები → ფოსფოდიესთერაზას ინჰიბიტორები ერთი კაფსულა ერთხელ დღეში • ფქოდ და ასთმის 24 საათიანი კონტროლი • ფართო თერაპიული ფანჯარა: კარგად აიტანება • სწრაფი და ეფექტური ბრონქოდილატაცია (4) • უსაფრთხოა გულით ავადმყოფებისათვის (9) • აუმჯობესებს პაციენტის მიერ რეჟიმის დაცვას • ხანდაზმული პაციენტები არ საჭიროებენ დოზის შერჩევას • შესაძლოა დაინიშნოს შემდეგ პრეპარატებთან ერთად - ანტი-ლეიკოტრიენები - კორტიკოსტეროიდები - მუკოლიზური საშუალებები საერთაშორისო არა-პატენტური დასახელება დოქსოფილინი
შემადგენლობა: ყოველი მოდიფიცირებული გამოთავისუფლების ტაბლეტი შეიცავს დოქსოფილინს 650 მგ.
ჩვენებები: პურქსან-ტოპი ნაჩვენებია ქრონიკული რესპირაციული დაავადების სამკურნალოდ, როგორიცაა ბრონქული ასთმა და ფილტვის ქრონიკული ობსტრუქციული დაავადება (ფქოდ).
დოზირება და მიღება: ერთი ტაბლეტი ერთხელ დღეში, სასურველია საღამოს წიქა წყალთან ერთად ან ექიმის მითითებისამებრ.
უკუჩვენებანი ეს პროდუქტი უკუნაჩვენებია პირებისათვის, რომელთაც მომატებული მგრძნობელობა აღენიშნებათ მისი კომპონენტების მიმართ. ის ასევე უკუნაჩვენებია პაციენტებისათვის მწვავე მიოკარდის ინფარქტით, ჰიპოტენზიით და მეძუძური დედებისათვის. დოზის გადაჭარბება თუმცა დოქსიფილინის გამოყენებისას მნიშვნელოვანი არითმია არ დაფიქსირებულა, არ გამოირიცხება გულის რითმის მნიშვნელოვანი მოშლა ქსანტინის ნაერთების დოზის გადაჭარბებისას. თუ პუროქსან-ტოპის პერორალური დოზის პოტენციური გადაჭარბება დადგენილია, შესაძლოა გამოვლინდეს კრუნჩხვები; ეს სიმპტომები შესაძლოა იყოს ინტოქსიკაციის პირველი ნიშანი. არასასურველმა რეაქციამ შესაძლოა გამოიწვიოს მკურნალობის შეწყვეტა. დაბალი დოზით მკურნალობის განახლება შესაძლებელია მხოლოდ ექიმის რჩევის შემდეგ. არ არსებობს სპეციფიური ანტიდოტი; მართვის პრინციპები უნდა შეესაბამებოდეს კარდიოცირკულატორული შოკის სიმპტომურ გაუმჯობესებას.
გვერდითი ეფექტები ქსანტინების დანიშნვის შემდეგ შესაძლოა ადგილი ჰქონდეს: გულისრევას, ღებინებას, ეპიგასტრულ ტკივილს, ცეფალგიას (თავის ტკივილი), გაღიზიანებადობას, ინსომნიას, ტაქიკარდიას, ექსტრასისტოლას, ტაქიპნოეს და იშვიათად ჰიპერგლიკემიას და ალბუმინურიას.თუ პოტენციური პერორალური დოზის გადაჭარბებაა დადგენილი, პაციენტს შესაძლოა აღენიშნებოდეს მძიმე არითმია და კრუნჩხვა; ეს სიმპტომები შესაძლებელია იყოს ინტოქსიკაციის პირველი ნიშანი. არასასურველმა რეაქციებმა შესაძლოა გამოიწვიოს მკურნალობის შეწყვეტა. დაბალი დოზით მკურნალობის განახლება შესაძლებელია მხოლოდ ექიმის რჩევის შემდეგ.
