ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი ანტიაგრეგანტული საშუალება. გამოყენების ჩვენებები ათეროთრომბოზული დარღვევების (მიოკარდიუმის ინფარქტი, პერიფერიული არტერიების თრომბოზი, სისხლძარღვოვანი დაავადებებით გამოწვეული სიკვდილიანობა) პროფილაქტიკა ათეროსკლეროზით დაავადებულებში, მათ შორის, რომლებმაც გადაიტანეს მიოკარდიუმის ინფარქტი (35 დღემდე), იშემიური ინსულტი (7 დღიდან 6 თვემდე) ან პერიფერიული არტერიების დიაგნოსტირებული ოკლუზიური დაავადებების ფონზე.
მიღების წესი და დოზირება პრეპარატი ინიშნება შიგნით მისაღებად საკვების მიღებისგან დამოუკიდებლად. ზილტის ჩვეულებრივი დოზა მოზრდილებში (მათ შორის ხანდაზმულ პაციენტებში) 1 ტაბლეტია (75მგ) დღეში. უკუჩვენებები • მომატებული მგრძნობელობა კლოპიდოგრელის ან პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ. • თირკმლის მწვავე უკმარისობა • ჰემორაგიული სინდრომი, მწვავე სისხლდენა (მაგ. კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის წყლულიდან, ქალასშიდა სისხლჩაქცევა) • ძუძუთი კვება.
ორსულობა და ლაქტაცია კლინიკური მონაცემების ნაკლებობის გამო არ არის რეკომენდებული კლოპიდოგრელის დანიშვნა ორსულობის დროს. ცხოველებზე ჩატარებულმა კვლევებმა არ გამოავლინა პრეპარატის ნეგატიური ზემოქმედება დედის და ნაყოფის ორგანიზმზე. ვირთაგვებზე ჩატარებულმა კვლევებმა აჩვენა, რომ კლოპიდოგრელი ან/და მისი მეტაბოლიტები გამოიყოფა ლაქტატში. არ არის ცნობილი გამოიყოფა თუ არა კლოპიდოგრელი დედის რძეში, ამიტომ პრეპარატი უკუნაჩვენებია ძუძუთი კვების დროს. შენახვის პირობები ინახება არაუმეტეს 25რC ტემპერატურაზე. ინახება ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა 3 წელი. არ შეიძლება პრეპარატის გამოყენება შეფუთვაზე მითითებული ვადის გასვლის შემდეგ.
