თითოეული 0.5 მლ ფლაკონი შეიცავს 2.5 მგ ალბუტეროლს (3.0 მგ ალბუტეროლის სულფატი USP, სახით) სტერილურ წყალხსნარში; გოგირდმჟავა გამოიყენება, რათა დაარეგულიროს pH 3 და 5 შორის. ალბუტეროლის სულფატის საინჰალაციო ხსნარი არ შეიცავს სულფიტურ საშუალებებს და კონსერვანტებს. იგი მოთავსებულია 0.5 მლ ერთჯერად ფლაკონებში. ალბუტეროლის სულფატის საინჰალაციო ხსნარი არის სუფთა, უფერო ან ოდნავ ყვითელი ფერის ხსნარი.ჩვენება: ალბუტეროლის სულფატის საინჰალაციო ხსნარი გამოიყენება ბრონქოსპაზმის მოსახსნელად 12 წელზე უფროსი ასაკის პაციენტებში, რომელთაც აღენიშნებათ სასუნთქი გზების შექცევადი ობსტრუქციული დაავადება და ბრონქოსპაზმის მწვავე შეტევები. (იხ. დანართი) უკუჩვენება: ალბუტეროლ სულფატის საინჰალაციო ხსნარი უკუნაჩვენებია პაციენტებში, რომელთაც აღენიშნებათ ალერგია ალბუტეროლის ან მისი ნებისმიერი კომპონენტების მიმართ.გამოყენება პედიატრიულ პაციენტებში: ალბუტეროლის საინჰალაციო ხსნარის უსაფრ- თხოება და ეფექტურობა არ არის დადგენილი 12შენიშვნა: ალბუტეროლ სულფატის საინჰალაციო ხსნარი კონცენტრირებულია და საჭიროებს განზავებას.ხსნარი, 0.5% ინახება 2C - 25C.
