საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): comb. drug
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ბიოლოგიურად აქტიური დანამატები იმუნოლოგია → იმუნომოდულატორები
იმუნიტექსის შემადგენლობა:
ბეტა-კაროტინი - 7,5 მგ
ვიტამინი E - 36 მგ
სელენი - 83 მკგ
თუთია - 25 მგ
ვიტ. C - 50 მგ
ექინაცეა - 100 მგ

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: იმუნომასტიმულირებელი, ანტიოქსიდანტი, ანთების საწინააღმდეგო მოქმედება.

ჩვენებები:
Ø სხვადასხვა ლოკალიზაციის და ეტიოლოგიის ქრონიკული მორეციდივე ანთებითი დაავადებების თანმხლები იმუნოდეფიციტური მდგომარეობანი;
Ø მწვავე რესპირატორული დაავადებები, ზემო სასუნთქი გზების კატარი, გრიპი, ანგინა, ტონზილიტი, ფარინგიტი, ჰაიმორიტი;
Ø პირის ღრუს ლორწოვანი გარსის ანთებითი დაავადებები, გინგივიტი, სტომატიტი;
Ø ხანგრძლივად შეუხორცებადი ჭრილობები, წყლულები, კანის ჩირქოვანი დაავადებები;
Ø შარდსასქესო სისტემის ქრონიკული დაავადებები;
Ø ნეიროცირკულატორული ასთენიის ყველა ტიპი;
Ø ანტიბიოტიკოთერაპიის, ციტოსტატიკური, იმუნოდეპრესიული და სხივური თერაპიის შემდგომი პერიოდი;
Ø ორსულობისათვის მზადების პერიოდი.
უკუჩვენებები: პრეპარატში არსებული კომპონენტებისადმი მგრძნობელობა.

გვერდითი მოვლენები: პრეპარატი კარგად გადაიტანება, იშვიათად აღინიშნება მომატებული მგრძნობელობის რეაქციები.

გამოყენების წესი და დოზირება: იმუნიტექსი მიიღება 1 ტაბლეტი 1-2 ჯერ დღეში ჭამის შემდეგ.
პრეპარატის გამოყენება შესაძლებელია ორსულობის (II-III ტრიმესტრი), ლაქტაციის პერიოდში და ბავშვებში 8 წლიდან ექიმის რეკომენდაციით.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან: შესაძლებელია ეფექტურობის შემცირება იმუნოდეპრესიულ საშუალებებთან ერთად. ცეფალოსპორინების წარმოებულებთან და ალკოჰოლთან ერთდროული გამოყენებისას მოქმედების გაძლიერება.


გამოშვების ფორმა: ტაბლეტი № 30.


შენახვის პირობები: შეინახეთ მშრალ, სინათლისგან დაცულ, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას, არაუმეტეს 25 რC ტემპერატურაზე.