ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: ანტიჰისტამინი– H1 ანტაგონისტი ლორატადინი, ლორატადინის ტაბლეტებში აქტიური ინგრედიენტი არის ტრიციკლური ანტიჰისტამინი სელექციური, პერიფერიული H1- რეცეპტორული მოქმედებით. ლორატადინს არ აქვს კლინიკურად მნიშვნელოვანი სედაციური ან ანტიქოლინერგული თვისებები პოპულაციების უმრავლესობაში, როდესაც მიიღება რეკომენდებული დოზებით. ხანგრძლივი მკურნალობის დროს არ აღინიშნებოდა კლინიკურად მნიშვნელოვანი ცვლილებები სასიცოცხლო ნიშნებში, ლაბორატორიულ ანალიზებში, ფიზიკურ გამოკვლევებში ან ელექტროკარდიოგრამაში. ლორატადინს არ აქვს მნიშვნელოვანი H2- რეცეპტორული მოქმედება. იგი არ ზღუდავს ნორიპინეფრინის ათვისებას და პრაქტიკულად არ ახდენს ზეგავლენას გულ-სისხლძარღვთა ფუნქციებზე ან გულის რიტმის აქტივობაზე.
ჩვენება ლორატადინის ტაბლეტი ნაჩვენებია შემდეგი დაავადებების მკურნალობისთვის: * სეზონური ალერგიული რინიტი * მრავალწლიანი ალერგიული რინიტი * კანის ალერგიები, მათ შორის ქრონიკული ჭინჭრის ციება.
დოზა და მიღების წესი დოზა მოზრდილებში და 12 წელზე მეტი ასაკის ბავშვებში: 10 მგ ერთჯერ დღეში. ტაბლეტის მიღება შესაძლებელია საკვების გარეშე. 2-დან 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში: 30კგ-ზე მეტი სხეულის წონა: 10მგ ერთჯერ დღეში. 30კგ ან ნაკლები სხეულის წონა: 30 კგ-ზე ნაკლები წონის ბავშვებში ტაბლეტების მიღება არ არის რეკომენდებული. 2 წლამდე ასაკის ბავშვებში ლორატადინის ტაბლეტების ეფექტურობა და უსაფრთხოება არ არის დადგენილი. ღვიძლის მწვავე უკმარისობის მქონე პაციენტებში მიიღება საწყისი მცირე დოზა, რადგან მათ შეიძლება შეამცირონ ლორატადინის კლირენსი. ზრდასრულებში და 30კგ-ზე მეტი წონის ბავშვებში რეკომენდებული დოზა არის 10 მგ დღეგამოშვებით და 30კგ ან ნაკლები სხეულის წონის მქონე ბავშვებში რეკომენდებულია 5მლ (5მგ) დღეგამოშვებით. ხანდაზმულებში და თირკმლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში დოზის კორექტირება არ არის საჭირო.
მიღების წესი მიიღება პერორალურად.
უკუჩვენება ჰიპერმგრძნობელობა აქტიური ნივთიერების ან ნებისმიერი სხვა დამხმარე ნივთიერებების მიმართ.
