საერთაშორისო დასახელება - Nebivololum
ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ბეტა-ადრენობლოკატორები
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ბეტა1 ადრენომაბლოკირებელი საშუალებები

გამოყენების ჩვენებები
არტერიული ჰიპერტენზია (მონოთერაპიაში ან კომბინაციაში სხვა ჰიპოტენზიურ საშუალებებთან ერთად), გიდ, დაძაბვის სტენოკარდია

გვერდითი მოვლენები
ცნს-ისა და პერიფერიული ნერვული სისტემის მხრივ : თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, დაღლილობა, პარესთეზიები, დეპრესია, ყურადღების დაქვეითება, ძილიანობა ან უძილობა -ინდივიდუალურად . კუჭ-ნაწლავის სისტემის მხრივ: გულისრევა, ყაბზობა, დიარეა, სიმშრალე პირის ღრუში.
გულსისხლძარღვთა სისტემის მხრივ: შესაძლოა განვითარდეს ორთოსტატული ჰიპოტენზია, AV ბლოკადა, რიტმის დარღვევა, რეინოს სინდრომი, ალერგიული რეაქციები: კანზე გამონაყარი.
სხვა: ბრონქოსპაზმი, ფოტოდერმატოზი, ჰიპერჰიდროზი, რინიტი

გამოყენების წესი და დოზირება
2,5/5 მგ დილით. ოპტიმალური ეფექტი მიიღწევა 1-2 კვირის შემდეგ, ზოგიერთ შემთხვევაში 4 კვირაში. საჭიროების შემთხვევაში დღიური დოზა იზრება 10 მგ-მდე. 65 წელმე მეტი ასაკის პაციენტებში საწყისი დოზა არის 2,5 მგ. დღიური დოზა შესაძლოა გავზარდოთ 5 მგ-მდე.

უკუჩვენებები
ბრონქული ასთმა, ქრონიკული გულის უკმარისობა დეკომპენსაციის სტადიაში, არანამკურნალები ფეოქრომოციტომა, ღვიძლის მძიმე დაზიანებები, დეპრესია, პრინცმეტალის სტენოკარდია,სისხლძარღვთა მაობლიტირებელი დაავადებები, არტერიული ჰიპოტენზია, კარდიოგენული შოკი, ბრადიკარდია <50, AV ბლოკადა II და III ხარისხის. , მიასთენია კუნთოვანი სისუსტე, ბავშვთა ასაკი 18 წლამდე, მომატებული მგრძნობელობა ნებივოლოლის მიმართ.

გამოყენება ორსულობაში
გამოყენება ორსულობის დროს შესაძლებელია მხოლოდ მკაცრი ჩვენებით (ახალშობილებში შესაძლო ბლადიკარდიის, ჰიპოტენზიის, ჰიპოგლიკემიისა განვითარების რისკის გამო). ნებივოლოლის მიღება საჭიროა შეწყდეს 48-72 სთ ადრე მშობიარობამდე . იმ შემთხვევაში როდესაც ეს შეუძლებელია აუცილებელია მკაცრი კონტროლის დაწესება ახალშობილზე პირველი 48-72 სთ-ის განმავლობაში.